北京友谊医院正在开展一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关临床结局和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照试验（研究代号：LIVERAGE™ Cirrhosis）

药物名称：Survodutide(BI 456906)

作用机制：通过激活GCGR（胰高血糖素受体）和GLP-1R（胰高血糖素样肽1受体）两个受体，抑制食欲，抑制胃排空，增加能量消耗，刺激胰岛素分泌，从而达到改善患者MASH和纤维化的目的。

研究人群：当前或既往无肝失代偿事件的代偿性MASH肝硬化成人受试者

主要入选标准

筛选时年龄 ≥18 岁

体质指数 (BMI)  ≥ 27 kg/m2（亚洲试验受试者 ≥ 25 kg/m2）

通过当前或既往肝脏活组织检查（随机分配前 ≤5 年）诊断为代偿期代谢功能障碍相关脂肪性肝炎性肝硬化，或者在无法进行活检的情况下，符合研究方案在筛选期规定的其他诊断标准。

从活检到随机分配期间体重减轻不得 ≥10%。

当前/既往（<5>3 个月未大量饮酒（女性 >140 克/周；男性>210 克/周）。

有能力并愿意学习自行注射研究药物。

您还需要满足其他条件才能参加本研究，这将由研究医生与您讨论。

咨询方式

如果您或您的亲属对LIVERAGE™ Cirrhosis研究感兴趣，请联系:

联系人：吴晓宁

电话：13439561979

地址：北京友谊医院西城院区科研1号楼肝病中心

邮箱：wuxiaoningbs@126.com